【摘 要】
：
目的 研究海带多糖对大鼠海绵体神经损伤后海绵体纤维化及勃起功能影响机制.方法 选取健康ACL雄性大鼠45只,数字法随机分为H组(健康组大鼠)、M组(海绵体神经损伤模型组大鼠)及K组(海绵体神经损伤大鼠给予海带多糖干预组大鼠).生理仪测定大鼠勃起功能;Masson染色法观察阴茎海绵体组织纤维化;ELISA测大鼠血清中H2S水平;免疫组化法测大鼠阴茎组织中NOS阳性表达;免疫印记检测大鼠阴茎组织中GPX、NT-3蛋白表达.结果 H组大鼠 ICP/MAP 比值高于 M 组(t=12.130,P＜0.001),M
【机 构】
：
空军军医大学西京医院泌尿外科,陕西西安710032
论文部分内容阅读
目的 研究海带多糖对大鼠海绵体神经损伤后海绵体纤维化及勃起功能影响机制.方法 选取健康ACL雄性大鼠45只,数字法随机分为H组(健康组大鼠)、M组(海绵体神经损伤模型组大鼠)及K组(海绵体神经损伤大鼠给予海带多糖干预组大鼠).生理仪测定大鼠勃起功能;Masson染色法观察阴茎海绵体组织纤维化;ELISA测大鼠血清中H2S水平;免疫组化法测大鼠阴茎组织中NOS阳性表达;免疫印记检测大鼠阴茎组织中GPX、NT-3蛋白表达.结果 H组大鼠 ICP/MAP 比值高于 M 组(t=12.130,P＜0.001),M 组 ICP/MAP 比值低于 K 组(t=13.392,P＜0.001);H组大鼠海绵体组织中胶原纤维/肌纤维比例低于M组(t=8.668,P＜0.001),M组大鼠胶原纤维/肌纤维比例高于K组(t=6.193,P＜0.001);H组大鼠血清H2S水平在不同时间点均高于M组(P＜0.05),M组大鼠血清H2S水平在不同时间点均低于K组(P＜0.05);在不同时间点H组大鼠阴茎组织中NOS阳性表达均高于M组(P＜0.05),M组大鼠阴茎组织中NOS阳性表达均低于K组(P＜0.05);不同时间点,H组大鼠阴茎组织中GPX、NT-3蛋白均低于M组(P＜0.05),M组大鼠阴茎组织中GPX、NT-3蛋白水平均高于K组(P＜0.05).结论 海带多糖通过提高H2S、NOS水平,降低GPX、NT-3表达,促进海绵体神经损伤修复,降低海绵体组织纤维化水平,改善大鼠勃起功能障碍.
其他文献
目的 探讨扩展性无创产前检测(NIPT-plus)在22q11.2微缺失的临床应用价值.方法 回顾性分析2018年9月至2020年9月在郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心利用NIPT-plus提示22q11.2缺失综合征高风险孕妇的临床指征与产前诊断结果.结果 NIPT-plus提示31例孕妇为22q11.2缺失综合征高风险,其中28例孕妇进行产前诊断,确诊6例,阳性预测值(PPVs)为21.4％(6/28).临床指征分析显示,28例孕妇中,12例孕妇表现为超声异常,5例确诊为22q11.2缺失综合征
目的 报告1例Wolf-Hirschhorn(WHS)综合征胎儿,探讨多种产前诊断技术联合应用的价值.方法 采集孕中期羊水,利用染色体核型和染色体微阵列分析(CMA),后续做父母外周血染色体核型分析溯源.结果 胎儿羊水染色体核型分析发现4号染色体短臂末端缺失,其他染色体未见异常;而胎儿CMA检测结果则提示4p16.3p15.31×1,9p24.3p24.1×3;在溯源分析中发现母亲外周血染色体核型正常,父亲外周血染色体核型为46,XY,t(4;9)(p 15.3;p24),因此判定胎儿染色体核型为46,X
目的 研究输卵管四维超声造影(hysterosalpingo-contrast sonography,4D-HyCoSy)与子宫输卵管超声诊断先天性子宫畸形的临床价值.方法 选取2019年2月-2021年2月在我院就诊的疑似先天性子宫畸形患者88例,先进行阴道B超子宫输卵管超声造影检查,再进行4D-HyCoSy检查.评估患者子宫类型、输卵管通畅情况.结果 88例疑似先天性子宫畸形患者经过宫腔镜和腹腔镜手术确诊为72例,包括完全纵膈子宫27例,不完全纵膈子宫13例,双子宫8例,双角子宫6例,单角子宫18例.
目的 报道一例罕见的嵌合型Turner综合征的临床病例,分析患者的临床表型特征,并讨论此类疾病的发生机制和遗传学诊断.方法 通过对患者外周血淋巴细胞进行培养并行染色体核型分析可以确定其染色体核型.结果 患者的外周血染色体核型分析结果为45,X[10]/46,XY[40].结论 45,X/46,XY是一种罕见的嵌合型Turner综合征,其临床表型多种多样,细胞遗传学染色体核型分析技术可以明确诊断此类疾病,并为临床治疗提供更加科学准确的信息和依据.
目的 报道产前超声诊断胎儿单侧耳廓畸形1例.方法 应用四维彩色超声诊断仪进行常规产前超声检查.结果 26岁孕妇孕24周时常规产前超声检查未见胎儿正常左耳回声,胎儿左耳廓处可见大小约1.2 cm×1.0 cm强回声结构,孕妇未按医嘱完善产前遗传咨询建议,要求终止妊娠.结论 发现胎儿耳廓畸形时,应完善相关遗传学检查.
目的 了解金华地区育龄妇女眼皮肤白化病(OCA)基因变异携带率,对眼睛出生缺陷防控提供参考依据,大力预防和降低金华地区眼皮肤白化病患儿的出生率.方法 收集2017年10月-2021年2月符合标准的育龄妇女标本580例,用高通量测序技术进行眼皮肤白化基因变异筛查,对携带相同基因夫妇进行验证;对临床诊疗中发现眼皮肤白化病患儿随访并检测其父母.结果 580例育龄妇女检测中眼皮肤白化病基因变异携带者阳性9例,携带率1.55％.其中OCA1型7例以c.895C＞A、c.1265G＞A为主,OCA2型2例.临床诊疗中
目的 探讨YY1在子宫内膜癌(EC)中表达及其对癌细胞侵袭和迁移能力的影响.方法 以2017年7月至2020年7月期间在本院收集的105例EC患者的癌组织及距离癌组织3 cm处的105例癌旁组织为研究对象,免疫组织化学检测组织中YY1蛋白的表达;以人子宫内膜上皮细胞ESC及人EC细胞HEC-1A、Ishikawa、EN-1078D、AN3CA为研究对象,Western blot检测细胞中YY1蛋白的表达;取对数生长期的AN3CA细胞,利用LipofectamineTM2000转染试剂盒对其进行转染,并分为
目的 探讨三磷酸腺苷敏感性钾通道(adenosine triphosphate-sensitive potassium,KATP) ABCC8、Kri6.2基因多态性与汉族新生儿糖尿病遗传易感性的关系.方法 选取医院2015年1月-2020年12月收治的40例汉族糖尿病新生儿记为研究组,另选取42例汉族健康新生儿记为对照组.采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(restriction fragment length polymorphisms-polymerase chain reaction,RFLP-
目的 探讨D-二聚体、二胺氧化酶(DAO)对早期发现新生儿坏死性小肠结肠炎的价值.方法 选取入院时间为2015年5月至2020年5月的100例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿作为观察组,参照改良的Bell分级诊断标准将患儿分为早期NEC(Ⅰ期)组46例,晚期NEC(Ⅱ期22例、Ⅲ期32例)组54例,并选取80例同期我院儿科因其他疾病住院治疗患儿作为对照组,分别检测其D-二聚体、DAO水平,并分析其水平变化与坏死性小肠结肠炎新生儿患儿的相关性,评价其诊断价值.结果 晚期NEC组和早期NEC组D-二聚体和DAO水平
目的 对新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿进行血液生化、血串联质谱、尿气相色谱质谱技术分析,同时进行SLC25A13基因突变分析,了解有无citrin缺陷,为NICCD的鉴别诊断提供思路.方法 对我院就诊的127例特发性胆汁淤积症患儿进行肝功能、总胆汁酸、甲胎蛋白、凝血功能等生化指标检测,结合血串联质谱、尿气相质谱分析,对怀疑为citrin缺陷病的患儿采用Sanger测序技术分析SLC25A13基因突变情况.结果 127例特发性胆汁淤积症患儿经血串联质谱、尿气相质谱分析,其中有7例患儿的血瓜氨酸、尿4