【摘 要】
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本文报道上海地区14个单位从1981年10月～1982年9月,对31,861名新生儿进行三种代谢病的筛查。结果:18,926名中检到先天性甲状腺功能减退者3例,检出率为1/6,309;31,861名中检到
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本文报道上海地区14个单位从1981年10月～1982年9月,对31,861名新生儿进行三种代谢病的筛查。结果:18,926名中检到先天性甲状腺功能减退者3例,检出率为1/6,309;31,861名中检到苯丙酮尿症者2例,检出率为1/15,930;31,861名中筛查半乳糖血症均未检到阳性病例。另对有关筛查方法、诊断及其重要意义进行讨论。
This article reports 14 units in Shanghai area from October 1981 to September 1982, 31,861 newborns were screened for three metabolic diseases. Results: Of the 18,926 congenital hypothyroidism patients, 3 cases were detected, the detection rate was 1 / 6,309; 31,861 cases were detected in 2 cases of phenylketonuria, the detection rate was 1 / 15,930; 31,861 screening Galactosemia were not detected positive cases. Another on the screening methods, diagnosis and its significance to be discussed.
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