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系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因未明的自身免疫性疾病,其复杂多变的临床表现源于其基本病理改变--血管炎.近年来研究表明,基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)参与介导自身免疫性炎症反应[1].MMP-9及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)有可能涉及SLE的病理损伤过程.本研究采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测SLE患者和健康人群外周血单个核细胞(periheral blood nuclear cells,PBMCs)MMP-9及TIMP-1 mRNA的表达水平,探讨其在SLE发病中的作用。