【摘 要】
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探讨miR-145 对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响及其可能的机制.方法 实时定量PCR检测卵巢癌A2780、 SKOV3、 Hey细胞系中miR-145及细胞周期蛋白D2 ( cyclin-D2, CCND2) 的表
【机 构】
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四川大学华西医院健康管理中心 成都市, 610041四川省人民医院妇科 成都市, 610072;
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探讨miR-145 对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响及其可能的机制.方法 实时定量PCR检测卵巢癌A2780、 SKOV3、 Hey细胞系中miR-145及细胞周期蛋白D2 ( cyclin-D2, CCND2) 的表达水平, 双荧光素酶报告基因检测miR-145及CCND2的调控关系, 免疫蛋白印迹实验检测CCND2蛋白的表达含量, 流式细胞术检测卵巢癌细胞的增殖周期的变化, CCK-8 实验检验SKOV3 细胞的增殖能力, Tran-swell迁移实验检验SKOV3细胞的迁移能力, Transwell侵袭实验检验SKOV3细胞的侵袭能力.结果 miR-145在A2780、 SKOV3、 Hey细胞系中表达含量均下降, 并且在SKOV3细胞系中miR-145的表达水平最低;双荧光素酶报告基因结果显示: miR-145显著抑制SKOV3细胞中CCND2的荧光素酶活性. miR-145过表达后, 卵巢癌细胞中, G1/G0期细胞数比例增加, 而G2/M期细胞比例则减少, CCND2蛋白的表达相应下调,同时削弱了SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭能力.结论 miR-145可抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭, 并靶向下调CCND2的表达.
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