【摘 要】
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旨在探索hsa-miR-326靶向FGF11对神经胶质瘤细胞系细胞生长、侵袭及迁移的影响.方法 采用实时定量PCR (qRT-PCR) 检测U-251和U-373细胞中miR-326及FGF11的mRNA表达水平, 并通
【机 构】
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辽宁省肿瘤医院 沈阳市, 110023 沈阳市第五人民医院肿瘤内二科 沈阳市, 110023;
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旨在探索hsa-miR-326靶向FGF11对神经胶质瘤细胞系细胞生长、侵袭及迁移的影响.方法 采用实时定量PCR (qRT-PCR) 检测U-251和U-373细胞中miR-326及FGF11的mRNA表达水平, 并通过荧光素酶实验验证miR-326与FGF11靶向关系.将U-251和U-373细胞随机分为4组: 对照组、 miR-326 mimic组、 pc-FGF11组和miR-326+FGF11组, CCK-8法检测细胞增殖; Hoechst33258染色检测细胞凋亡; Transwell检测细胞侵袭; 划痕实验分析细胞迁移; 蛋白印迹法检测Ki67、 Caspase-3、 MMP-2, MMP-9的蛋白表达情况.结果 miR-326 mimic可增加U-251和U-373细胞中miR-326表达 ( P<0.01), 而降低FGF11的mRNA表达水平 (P<0.01), 且荧光素酶实验证实了miR-326与FGF11的靶向关系.与对照组相比, miR-326 mimic组FGF11蛋白表达、细胞增殖、细胞侵袭、细胞迁移和Ki67、 MMP-2和MMP-9蛋白表达均被显著抑制 (P<0.01), 细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达则显著增强 (P< 0.01), pc-FGF11组上述指标趋势正好相反 (P<0.01); 而与miR-326 mimic组相比, miR-326部分抵消pc-FGF11对上述指标的调节作用 (P<0.01).结论 miR-326能靶向FGF11而抑制神经胶质瘤U-251和U-373细胞系的细胞生长、侵袭及迁移.
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