【摘 要】
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先天性一侧肺动脉缺如(unilateral absence of apulmonary artery,UAPA)为一种罕见的心血管畸形,多与法洛四联症、动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)等并存。临床
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏科,
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先天性一侧肺动脉缺如(unilateral absence of apulmonary artery,UAPA)为一种罕见的心血管畸形,多与法洛四联症、动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)等并存。临床较罕见,诊断、治疗均有难度。首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏科2005年1月至2007年6月诊
The unilateral absence of apulmonary artery (UAPA) is a rare cardiovascular malformation associated with tetralogy of Fallot and patent ductus arteriosus (PDA). Clinically rare, diagnosis, treatment is difficult. Beijing Anzhen Hospital Affiliated to Capital Medical University Pediatric Cardiology January 2005 to June 2007 Diagnosis
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