【摘 要】
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1972年Sparp等报导了一种新的与风湿病明显不同的综合症——混合结缔组织病(Mixed Connective Tissue Disease-MCTD)。患者临床上具有系统性红斑狼疮(SLE),硬皮病(Scleroder
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1972年Sparp等报导了一种新的与风湿病明显不同的综合症——混合结缔组织病(Mixed Connective Tissue Disease-MCTD)。患者临床上具有系统性红斑狼疮(SLE),硬皮病(Scleroderma)、多发性肌炎(Polymyositis)及血清学上可提取的核抗原、核糖核酸酶敏感性部分之抗体的特征。作者报导四例MCTD患者,在儿童及青少年时期确定诊断的。并对儿童与成人之不同表现作比较。
In 1972 Sparp et al. Reported a new syndrome distinctly different from rheumatism, Mixed Connective Tissue Disease (MCTD). Patients are clinically characterized by antibodies to systemic lupus erythematosus (SLE), scleroderma, polymyositis, and serologically extractable nuclear antigens, ribonuclease-sensitive moieties. The authors report four cases of MCTD diagnosed in childhood and adolescence. And compare the different manifestations of children and adults.
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