【摘 要】
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采用TaqMan-MGB探针实时荧光PCR方法对太白贝母及其近缘种进行分子鉴定研究.提取太白贝母及其近缘种的DNA,依据ITS1区序列,利用MEGA7.0软件进行比较分析,找出太白贝母及其近缘种的变异位点,通过Primer Premier 6.0软件设计一对特异性引物和TaqMan-MGB探针.在Roche LightCycler 96系统中,该方法对太白贝母DNA模板的检测下限为0.00239 ng·μL-1,最适Tm值区间为60与61℃.特异性鉴定研究表明,该方法对太白贝母有良好的特异性,能与暗紫贝母
【机 构】
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西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;青海绿康生物开发有限公司,青海西宁810003
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采用TaqMan-MGB探针实时荧光PCR方法对太白贝母及其近缘种进行分子鉴定研究.提取太白贝母及其近缘种的DNA,依据ITS1区序列,利用MEGA7.0软件进行比较分析,找出太白贝母及其近缘种的变异位点,通过Primer Premier 6.0软件设计一对特异性引物和TaqMan-MGB探针.在Roche LightCycler 96系统中,该方法对太白贝母DNA模板的检测下限为0.00239 ng·μL-1,最适Tm值区间为60与61℃.特异性鉴定研究表明,该方法对太白贝母有良好的特异性,能与暗紫贝母等其余13种不同贝母基原植物明显区分.TaqMan-MGB实时荧光PCR方法可实现对太白贝母及其近缘种的准确鉴定,为太白贝母资源的合理开发、中药材市场的管理和中药生产企业的原料监管提供技术支撑.
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利用MCI、硅胶、Sephadex LH-20及半制备高效液相等多种色谱技术,从川芎茎叶石油醚部位分离得到2个脂肪酸单甘油酯.经1D NMR、2D NMR、HR-ESI-MS和旋光数据解析确定结构,其中1个为新化合物,命名为14,15-dehydrocrepenynic acid monoglyceride (1),另1个为已知化合物(R)-α-(7\'Z,10\'Z,13\'Z)-hexadecatrienoic acid monoglyceride (2),二者均为首次从川芎中分离得到.体
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