【摘 要】
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目的研究活动性肺结核患者单核来源巨噬细胞(monocyte-derived macrophages，MDM)向M1型和M2型巨噬细胞极化的能力。方法采集活动性肺结核患者和健康人外周血，分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)，采用磁珠分选技术纯化CD14＋单核细胞，体外分化为M0型巨噬细胞，然后分别用细菌脂多糖(lipopolysac
【机 构】
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100091 北京，解放军第三〇九医院全军结核病研究所 全军结核病防治重点实验室 结核病诊疗新技术北京市重点实验室,100091 北京，解放军第三〇九医院全军结核病研究所 全军结核病防治重点实验室 结
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目的研究活动性肺结核患者单核来源巨噬细胞(monocyte-derived macrophages，MDM)向M1型和M2型巨噬细胞极化的能力。
方法采集活动性肺结核患者和健康人外周血，分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)，采用磁珠分选技术纯化CD14＋单核细胞，体外分化为M0型巨噬细胞，然后分别用细菌脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)/干扰素-γ(interferon-γ，IFN-γ)和IL-4刺激巨噬细胞向M1和M2型巨噬细胞极化，最后流式细胞术检测M1型MDM表面CD80、CD86和HLA-DR的表达，M2型MDM表面CD163和CD206的表达。
结果与健康人相比，活动性肺结核患者M1型MDM表面CD80和CD86的表达显著降低(t＝2.359，P<0.05；t＝2.816，P<0.01)，而M2型MDM表面CD163和CD206的表达显著升高(t＝2.368，P<0.05；t＝2.994，P<0.01)。
结论活动性肺结核患者MDM向M1型巨噬细胞极化能力减弱，而向M2型巨噬细胞极化能力增强。
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