【摘 要】
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目的 :证实高传能线密度 (L ET)照射后用大肠杆菌核酸内切酶 - (endo- )孵育 ,质粒 DNA单链断裂 (SSB)和双链断裂 (DSB)增加。方法 :1制备质粒 DNA及大肠杆菌核酸内切酶 -
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目的 :证实高传能线密度 (L ET)照射后用大肠杆菌核酸内切酶 - (endo- )孵育 ,质粒 DNA单链断裂 (SSB)和双链断裂 (DSB)增加。方法 :1制备质粒 DNA及大肠杆菌核酸内切酶 - 。 2质粒 DNA溶液 :含缓冲盐及质粒 p EC,其溶液的 · OH清除能力约为 3× 10 5· s- 1 ,相应弥散距离
PURPOSE: To confirm the increase of plasmid DNA single strand breaks (SSB) and double strand breaks (DSB) after E. coli endo-incubation with L ET exposure. Methods: 1 Preparation of plasmid DNA and E. coli endonuclease -. 2 plasmid DNA solution: containing buffer salt and plasmid p EC, · OH scavenging capacity of the solution is about 3 × 10 5 · s-1, the corresponding dispersion distance
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