【摘 要】
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为寻找新的口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,以硫代水杨酸双硫化合物为原料制得N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酸,在DCC作用下与N-取代甘氨酸缩合合成了8个N,N
【机 构】
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中国医科大学药物化学研究室,中国医科大学药物化学研究室,中国医科大学药物化学研究室,中国医科大学药物化学研究室
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为寻找新的口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,以硫代水杨酸双硫化合物为原料制得N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酸,在DCC作用下与N-取代甘氨酸缩合合成了8个N,N′-[N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酰]-N,N′-双-烃基取代-双-甘氨酸类化合物(DL_(1-8))。化合物DL_5和DL_8对大鼠ACE抑制活性较强。
In order to find a new orally available and effective angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, N, N ’- (2,2’-dithio-bis-benzoyl ) -bis-glycine was synthesized by the condensation of N-substituted glycine with DCC to synthesize eight N, N ’- [N, N’ - (2,2’-dithio-bis-benzoyl) Amino] -N, N’-bis-hydrocarbyl-substituted-glycine compounds (DL_ (1-8)). Compounds DL_5 and DL_8 have a strong inhibitory effect on ACE.
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