继发性免疫性血小板减少症病因异质性及研究进展

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免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种由血小板抗体介导,血小板破坏增加及血小板生成受抑的一类疾病,典型的临床表现是出血伴随严重的血小板减少。绝大多数ITP找不到明显发病原因,被称为原发性ITP;然而另一部分ITP则是多种复杂因素或者疾病共同作用 Immune thrombocytopenia (ITP) is a type of disease mediated by platelet antibodies, increased platelet destruction and suppressed platelet production. A typical clinical manifestation is bleeding associated with severe thrombocytopenia. The vast majority of ITP can not find a significant cause of the disease, known as primary ITP; however, the other part of ITP is a variety of complex factors or diseases together
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