在获得Diabetes的版权后，本文对该刊发表于2018年5月的文章[Jie S, Ting-wei G, et al. HLA-B*07, HLA-DRB1*07, HLA-DRB1*12, and HLA-C*03：02 Strongly Associate With BMI: Data From 1.3 Million Healthy Chinese Adults Diabetes, 2018 ，67(5): 861-871]进行中文编译。
背景许多研究已经明确了HLA基因与免疫相关性疾病如特异性和非特异性炎症、自身免疫性疾病发生之间的关系，肥胖即为一种非特异性炎症性疾病，同时肥胖与感染性疾病、自身免疫性疾病的发生发展相关。但至目前为止，尚未见大样本的关于HLA基因与超重及肥胖之间关系的队列研究资料。
方法应用分子生物学分型技术，对137.7万中国造血干细胞捐献者健康人群进行HLA基因分型，探求HLA基因与超重及肥胖之间的关系。
结果经严格统计学处理，发现12个低分辨、11个高分辨、共23个HLA等位基因位点与超重和肥胖相关。同时发现：多相关性等位基因位点富集于共同的单倍体型中。本研究中发现的与体重增加易感性相关的数个单倍体型，在欧洲及中国人群均属常见。而与较低体重水平相关的HLA单倍体型，则仅见于亚洲人群。在所有与超重和肥胖相关的基因中，等位基因B*07，DRB1*07，DRB1*12和C*03：02与体重指数之间呈现最强的正相关关系，其P值分别为6.89×10－10、1.32×10－9、1.52×10－9、4.45×10－8，同时B*07和DRB1*07在男性的相关性强于女性(异质性检验P＝0.006 7, P＝0.000 58)。
结论本研究揭示了在中国人群中HLA基因特定位点可通过调节免疫过程改变对肥胖的易感性，为预防和干预超重和肥胖提供依据。