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K-M综合征：即伴血小板减少性紫斑的毛细血管瘤综合征，又称巨型血管瘤病，Kasabach-Merritt综合征。Kasabach和Merritt于1940年首先报道和命名的。其发病机理目前尚未明确。是婴儿血管瘤的严重并发症，巨大血管瘤内滞留并消耗大量血小板、凝血因子和纤维蛋白原，可导致D I C [1]。常于出生后或出后不久，平均发病年龄为生后5周。本病可单发，也可多发，好发于体表、四肢、躯干部位。反复周期性出血为本病特征性表现：表现血管瘤迅速增大，周围有新鲜出血，严重者伴贫血，血小板在万以下或明显减少可有内出血的危险。2014年4月本科收治了1例K-M综合征患儿，现将护理总结如下。