家族性类汗孔角化症样皮肤淀粉样变3例

来源 :齐齐哈尔医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:czp168
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皮肤淀粉样变(AnlyloidosisCutis)临床上误诊为汗孔角化症者实属罕见,国内外均未见报告。家族中同患此病者少见。我科见3例家族性类汗孔角化症样皮肤淀粉样变,现报告如下。1病例介绍例1,女,35岁,工人,汉族。17年前无明显诱因面部,双手背皮肤出现针头大报色斑点,渐增? AnamyloidosisCutis clinically misdiagnosed as Persimmon keratosis is rare, no reports at home and abroad. Familial patients with this disease rare. My family to see 3 cases of familial sweat pore keratosis-like skin amyloidosis, are as follows. A case introduction Example 1, female, 35 years old, workers, Han nationality. 17 years ago, there is no obvious incentive to face the face, hands and back of the skin appear large needle color spots, increasing?
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