用无血清培养基生产IL-2

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无血清培养基中的Wistar大白鼠脾细胞在ConA的刺激下可以产生IL-2.以T淋巴母细胞的增殖为指标,作者对含FCS的培养基和无血清培养基作了比较;证明在适宜的条件下,两种方法得到的IL-2滴度在峰值及动力学等方面都相同,唯一的差别是前者所需细胞浓度为1×10~7细胞/ml,而后者则为5×10~6细胞/ml.因此,从单一细胞的角度来看,有血清培养基比无血清培养基的效果好.以往以为,PMA(Phorbol Myristic Acetate)的刺激以及细胞的期前孵育都可增强丝裂原诱导的人和大白鼠淋巴细胞产生IL-2.但作者在ConA刺激的同时使用了PMA,却发现在一般情况下PMA对IL-2的产生无增强效应;而将淋巴细胞在无血清培养基中期前孵育则可大大提高IL-2的滴度. Splenocytes of Wistar rats in serum-free medium can produce IL-2 stimulated by Con A. Based on the proliferation of T lymphoblasts, the authors compared the medium containing FCS with serum-free medium; Under appropriate conditions, the titer and kinetics of IL-2 titres obtained by the two methods are the same with the only difference being that the former requires a cell concentration of 1 × 10 7 cells / ml and the latter 5 × 10 to 6 cells / ml Therefore, from a single cell point of view, serum-free medium is more effective than serum-free medium.It has been previously thought that stimulation of PMA (Phorbol Myristic Acetate) and pre-incubation of cells can be enhanced Mitogen-induced human and mouse lymphocytes produce IL-2, but the authors used PMA at the same time as ConA-stimulated, but found that PMA had no enhanced effect on IL-2 production in general. Serum culture medium before incubation can greatly increase the IL-2 titer.
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