【摘 要】
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目的:探讨筋骨草总黄酮对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)大鼠的干预作用机制。方法:采用改良慢性血清病MsPGN大鼠模型,于造模第5w末检测尿蛋白,将尿蛋白阳性者随机分为模型组、
【机 构】
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南京军区福州总医院肾脏科,厦门大学附属东方医院,福建医科大学福总临床医学院,福建中医药大学药学院,南京中医药大学药学院,
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目的:探讨筋骨草总黄酮对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)大鼠的干预作用机制。方法:采用改良慢性血清病MsPGN大鼠模型,于造模第5w末检测尿蛋白,将尿蛋白阳性者随机分为模型组、雷公藤多甙(TWP)组、不同剂量筋骨草总黄酮(TFA)组,另设正常对照组。于造模第6w起开始给药,6w后,测定各组大鼠的24 h尿蛋白定量、血生化和肾组织病理变化,放射免疫分析法观察TFA对MsPGN模型大鼠血清中白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。结果:TFA可显著降低尿蛋白,明显减小系膜区面积占毛细血管丛面积的百分比、减轻肾脏损害(P<0.05或P<0.01);高、中剂量的TFA治疗效果与TWP相近(P>0.05)。模型对照组大鼠血清中IL-1(ng.mL-1)、TNF-α(ng.mL-1)的表达明显高于正常对照组(IL-1 0.829±0.251 vs0.238±0.081,P<0.01;TNF-α8.43±2.50 vs 1.52±0.55,P<0.01);干预性治疗后,TFA高、中剂量组、TWP组大鼠血清中IL-1、TNF-α的表达较模型对照组明显降低(IL-1 0.497±0.106,0.543±0.116,0.474±0.076,P<0.01;TNF-α5.52±1.74,5.86±0.92,5.01±1.78,P<0.01);TFA高、中剂量组IL-1、TNF-α表达虽略高于TWP组,但无统计学差异(P>0.05)。结论:筋骨草总黄酮对MsPGN大鼠有较好的治疗作用,降低IL-1和TNF-α的水平,可能是其治疗作用机制之一。
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