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目的:建立一种高效、可靠的人足月胎盘巨噬细胞分离与培养的方法。方法:收取正常足月患者胎盘组织,用胶原酶-胰蛋白酶-DNA酶连续消化、网筛过滤、红细胞裂解、淋巴细胞分离液离心分离。流式细胞术鉴定细胞纯度;对巨噬细胞进行形态学观察;CCK-8增殖实验分析细胞体外增殖活力。结果:利用此法可成功分离并培养胎盘巨噬细胞,并且每次实验可获得超过10~7个细胞。体外培养时,原代巨噬细胞4h开始贴壁。结论:本研究改进了前期足月胎盘巨噬细胞的分离与培养,提高了细胞纯度、活性及稳定性,并且一次性可获得大量的胎盘巨噬细胞。