【摘 要】
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急性热性皮肤粘膜淋巴节综合征(Muco-Cutaneous-Lymphnode Syndrome,简称MCLS)的首例患者,是川崎富作(T.kawa-saki)在1961年发现的,于1967年他又总结报道了50个症例,故目下
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急性热性皮肤粘膜淋巴节综合征(Muco-Cutaneous-Lymphnode Syndrome,简称MCLS)的首例患者,是川崎富作(T.kawa-saki)在1961年发现的,于1967年他又总结报道了50个症例,故目下多谓之川崎病。本症的特征为高烧、皮疹、口唇、口腔粘膜和舌的变化,眼结膜充血、颈部淋巴节肿胀等。因发病原因尚不清楚,现巳成为儿科、皮科、口腔科、眼科、病理科工作者们
The first patient with the Muco-Cutaneous-Lymphnode Syndrome (MCLS) was discovered by T.kawa-saki in 1961 and reported in 1967 50 cases, so for the sake of Kawasaki disease. The symptoms of this disease are high fever, rash, lips, changes in oral mucosa and tongue, conjunctival hyperemia, swollen lymph nodes in the neck, and the like. Because of the cause of the disease is not yet clear, has now become a pediatric, pico, dental, ophthalmology, pathology workers
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