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目的
初步探讨单中心应用国产Tubridge血流导向装置治疗颅内动脉瘤的安全性和有效性，为其进一步在临床推广应用提供依据。
方法回顾性连续纳入2010年8月至2018年12月海军军医大学附属长海医院神经外科应用Tubridge血流导向装置治疗的139例患者(共143个颅内动脉瘤)，对其临床及影像学资料进行分析。其中127个动脉瘤位于前循环，16个动脉瘤位于后循环。动脉瘤最大径为(16.4±9.2)mm (2.8～50.0 mm)。患者术后均行临床及影像学随访。采用改良Rankin量表评分(mRS)评估预后。
结果139例患者的143个颅内动脉瘤共置入163枚Tubridge血流导向装置，均成功输送并释放，技术成功率为100.0%。其中3例术后发生缺血性并发症，无出血性并发症，无死亡患者。其中109例患者获得临床随访，中位随访时间为29.6个月(5～82个月)，mRS 0分97例，1分10例，2分2例；随访中未出现新发神经系统功能障碍。共103例患者获得6个月以上影像学随访，中位随访时间为13.0个月(6～80个月)，其中6个月随访时的完全闭塞率为75.7%(78/103)，12个月为83.5%(66/79)，24个月为92.3%(48/52)；末次随访的动脉瘤完全闭塞率为82.5%(85/103)。
结论应用新型国产Tubridge血流导向装置治疗颅内动脉瘤的技术成功率高、并发症少，临床应用安全可靠。