【摘 要】
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目的建立通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A的HPLC测定方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BP分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41:59);检测波长230nm。结果通
【机 构】
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山西省中医药研究院方剂研究所,北京中医药大学,
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目的建立通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A的HPLC测定方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BP分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41:59);检测波长230nm。结果通光藤苷A在20.2～404.0μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.6%,RSD值为2.19%(n=6)。结论该方法简单,结果准确,稳定性好,重现性高,可用于通光藤药材及消癌平片定量测定及质量控制。
OBJECTIVE To establish a HPLC method for the determination of phototropin A in Radix et Rhynchophylla and its preparations. Method The column was Sinochrom ODS-BP (250mm × 4.6mm, 5μm). The mobile phase was acetonitrile-0.1% phosphoric acid (41:59). The detection wavelength was 230nm. Results The results showed that there was a good linear relationship between the concentration of phototropin A and the peak area at 20.2 ~ 404.0μg, r = 0.99995, the average recovery was 96.6% and the RSD was 2.19% (n = 6). Conclusion The method is simple, accurate, stable and reproducible. It can be used for the quantitative determination and quality control of Radix Tongue Decoction and Xiaoqian Tablets.
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