【摘 要】
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脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy以下简称SMA)是一种神经肌肉综合征、常染色体隐性遗传性疾病。本病所表现的全身性或肢体、肩胛肌肉软弱,系继发于脊髓前角细胞的变
【机 构】
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河北医学院附属四院,中日友好医院儿科,中日友好医院病理科,
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脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy以下简称SMA)是一种神经肌肉综合征、常染色体隐性遗传性疾病。本病所表现的全身性或肢体、肩胛肌肉软弱,系继发于脊髓前角细胞的变性,延髓神经核锥体束并不受累。现报导本院所见一例:
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a neuromuscular syndrome, autosomal recessive genetic disease. The systemic manifestations of the disease or limbs, scapular muscles weak, secondary to the degeneration of spinal cord anterior horn cells, medulla oblongata pyramidal tract is not involved. An example of this hospital is now reported
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