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Tafamidis meglumine由辉瑞公司研发,于2019年5月3日经美国FDA批准上市,商品名为Vyndaqel.该药用于治疗因野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性引起的心肌病(ATTR-CM).该药为20 mg胶囊剂,推荐剂量是每次口服4粒(80 mg),每天一次[1].
Tafamidis meglumine (Vyndaqel)
【摘 要】
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Tafamidis meglumine由辉瑞公司研发,于2019年5月3日经美国FDA批准上市,商品名为Vyndaqel.该药用于治疗因野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性引起的心肌病(ATTR-C
【机 构】
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沈阳药科大学
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2020年2期
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