【摘 要】
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苦木素类(Quassinoids)化合物具有明显的抗肿瘤活性,如化合物(1)和(2)等.根据对化学结构与生理活性关系的研究,以及根据这类化合物基本骨架中 A 环与 D 环的类似性,我们设计
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苦木素类(Quassinoids)化合物具有明显的抗肿瘤活性,如化合物(1)和(2)等.根据对化学结构与生理活性关系的研究,以及根据这类化合物基本骨架中 A 环与 D 环的类似性,我们设计了全合成 B、C、D、E 环型化合物的路线,以环乙酮[2]甲酸乙酯为原始原料,经三十五步反应,合成了中间体2-羟基内酯。
Quassinoids have obvious anti-tumor activity, such as compounds (1) and (2), etc. Based on the study of the relationship between chemical structure and physiological activity, and based on the basic skeleton of these compounds, the A and D rings , We designed the route of fully synthesized cyclic compounds B, C, D, E. Using ethyl cyclopentanone [2] as the starting material, we synthesized the intermediate 2-hydroxy Lactone.
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