【摘 要】
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自感染RHDV致死的兔肝脏组织中提纯病毒,提取病毒总RNA,以RT-PCR方法扩增得到RHDV VP60基因全长片段,克隆到T载体中,经酶切分析及PCR鉴定后进行序列测定.同一毒株不同克隆产
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江省实验动物质量监督检验站,黑龙江,哈尔滨,150001
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自感染RHDV致死的兔肝脏组织中提纯病毒,提取病毒总RNA,以RT-PCR方法扩增得到RHDV VP60基因全长片段,克隆到T载体中,经酶切分析及PCR鉴定后进行序列测定.同一毒株不同克隆产物进行3次测序,测序结果已输送到GeenBank中(注册号为AF453761).将测得序列与GeneBank中记录的RHDV不同分离株进行比较.比较结果表明:各毒株间核苷酸的同源性为91%～98%,氨基酸同源性为94%～99%,氨基酸变异多发生在高变区,进一步证明了毒株的高度保守性,为明确我国RHDV地方株VP60蛋白的分子特征、分子诊断试剂及新型疫苗的研制奠定了基础.
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