【摘 要】
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目的 采用高效液相色谱法同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法 采用Agilent5TC-C18（2）色谱柱（250mm × 4.6mm，5 μm），以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱，流速1.0mL/min，检测波长254 nm，测定大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量；按照2020
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81773874和81973476）；
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目的 采用高效液相色谱法同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法 采用Agilent5TC-C18（2）色谱柱（250mm × 4.6mm，5 μm），以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱，流速1.0mL/min，检测波长254 nm，测定大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量；按照2020年版《中国药典》中何首乌项下方法，测定游离蒽醌和结合蒽醌的含量。结果 大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.674 5～21.584 5、0.426 7～13.655 0和0.200 3～6.968 5 μg/mL范围内具有良好线性关系(R2 ≥ 0.9991)，平均回收率分别为98.42%、100.08%和96.60%。不同产区何首乌大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为0.13～2.62、0.08～0.13和0.05～0.72mg/g；游离蒽醌和结合蒽醌含量范围分别为0.1～1.7和1.0～8.7mg/g。结论 本方法操作简单、准确度高、重复性好，可以用于何首乌中蒽醌类成分含量测定。
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