【摘 要】
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当今心力衰竭的发生率仍在持续增长，治疗心力衰竭的药物也在不断更新发展。近年来研究发现，新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂维利西呱（vericiguat）可通过一氧化氮（nitric oxide, NO）-可溶性鸟苷酸环化酶（soluble guanylate cyclase, sGC）-环磷鸟嘌呤核苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）途径改善心脏功能及预后。维利
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（面上项目）（82070405）；
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当今心力衰竭的发生率仍在持续增长，治疗心力衰竭的药物也在不断更新发展。近年来研究发现，新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂维利西呱（vericiguat）可通过一氧化氮（nitric oxide, NO）-可溶性鸟苷酸环化酶（soluble guanylate cyclase, sGC）-环磷鸟嘌呤核苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）途径改善心脏功能及预后。维利西呱不仅可以增强sGC对NO的敏感度，也可独立于NO直接与sGC结合从而增加cGMP,减缓心脏损伤。对于治疗心力衰竭的合并症，维利西呱也显示出良好的应用前景。目前对维利西呱的研究包括动物实验以及3期临床试验等，本文就维利西呱的作用机制及相关研究进展进行综述。
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