【摘 要】
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GMP在国际上已成为药品生产和质量管理所必须遵循的准则,已在近百个国家和地区实行.美国、日本、德国并作为法律.卫生部于1988年3月颁布《药品生产质量管理规范》,即我国的GM
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GMP在国际上已成为药品生产和质量管理所必须遵循的准则,已在近百个国家和地区实行.美国、日本、德国并作为法律.卫生部于1988年3月颁布《药品生产质量管理规范》,即我国的GMP.七届人大四次会议批准的我国国民经济和社会发展十年规划和第八个五年计划纲要也规定:“逐步实施《药品生产质量管理规范》,提高药品质量”.
GMP in the world has become a drug production and quality management must follow the guidelines must have been implemented in nearly 100 countries and regions. The United States, Japan, Germany and as a law. The Ministry of Health in March 1988 promulgated the “Code of Pharmaceutical Production Quality Management ”, That is, China’s GMP. The Outline of the 10th Five-Year Plan and the 10th Five-Year Plan for National Economic and Social Development approved by the Fourth Session of the Seventh National People’s Congress also stipulate:“ Gradually implement the ”Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Production“ to improve the quality of medicines ” .
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