论文部分内容阅读
目的:应用缺氧诱导因子1α(hypoxia.inducible factor-1α,HIF-1α)诱导剂氯化钴上调HIF-1α水平,观察其对非离子造影剂碘必乐诱导的HK-2细胞凋亡的作用和机制. 方法:体外培养的HK-2细胞,分为阴性对照组、碘必乐阳性对照组(296 mgl/ml,12 h)、不同剂量及作用时间的氯化钴预处理与碘必乐共同作用组(氯化钴浓度为5、25、50、100 μmol/L,分别预处理0 h、1 h.2 h、4 h、6 h、12 h).通过流式细胞仪测定细胞凋亡率,Hoeehst 33258染色观察细胞凋亡的形态学变化,Western Blot方法检测HIF-1α、Caspase-3和凋亡相关蛋白Bcl-2的表达水平.结果:(1)流式细胞仪检测结果表明,50 μmol/L氯化钴预处理4 h,6 h和12 h点与阳性对照组相比细胞凋亡率明显降低(10.95%,8.65%,8.61% vs 22.06%,P＜0.05),其中6 h、12 h点较4 h点对细胞凋亡的抑制作用更强(P＜0.05),而6 h和12 h点之间差异无统计学意义(P＞0.05).100 μmol/L与50 μmol/L氯化钴预处理相同时间(6 h、12 h)细胞凋亡率差异无统计学意义(P＞0.05);(2)Hoeehst 33258染色结果发现,与阳性对照组相比,50 μmol/L氯化钴预处理6 h和12 h凋亡细胞明显减少,其它时间点与阳性对照组差异无统计学意义.(3)Western Blot检测方法表明,50 μmol/L氯化钴预处理1 h以上即可引起HIF-1α表达增高,6 h点表达最高(0.373±0.032),12 h点较前下降(0.285±0.048).与阳性对照组相比,50 μmol/L氯化钴预处理4 h.6 h、12 h,细胞内Caspase-3水平明显降低(P＜0.05,0.346±0.037,0.294±0.062,0.179±0.051 vs 0.501±0.039).Bcl-2表达水平明显增加(P＜0.05,0.275±0.052,0.324±0.046,0.337 ±0.039 vs 0.099±0.025). 结论:HIF-1α对非离子造影剂碘必乐诱导的人近端肾小管上皮细胞凋亡有明显的抑制作用,其作用机制可能与下调Caspase-3和上调抗凋亡蛋白Bcl-2有关.