【摘 要】
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艾氏腹水癌细胞DNA聚合酶α经柱层析及凝胶过滤可纯化100倍以上;用荧光光度法和同位素法检查均未见其中污染DNA和DNase;其分子量约130,000,受1 mM N-乙基马来胺的强烈抑制;其
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院基础医学研究所,中医研究院广安门医院 北京,北京
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艾氏腹水癌细胞DNA聚合酶α经柱层析及凝胶过滤可纯化100倍以上;用荧光光度法和同位素法检查均未见其中污染DNA和DNase;其分子量约130,000,受1 mM N-乙基马来胺的强烈抑制;其最佳模板引物是活化 DNA,天然 DNA不能作模板;8 mM Mg~(++)有最佳激活作用,同浓度Mn~(++)仅微弱激活,Ca~(++)有强烈抑制作用;对4种脱氧核苷三磷酸底物的 Km值是5×10~(-5)M。
Ehrlich ascites cancer cell DNA polymerase α by column chromatography and gel filtration can be purified more than 100 times; by fluorescence spectrophotometry and isotope method were not contaminated DNA and DNase; its molecular weight of about 130,000 by 1 mM N- Ethylmaleamide. The best template primer was activated DNA, natural DNA could not be used as a template. 8mM Mg ~ (++) had the best activation, only weakly activated with Mn ~ (++) Ca ~ (++) has a strong inhibitory effect on the four kinds of deoxynucleoside triphosphate substrate Km value is 5 × 10 ~ (-5) M.
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