恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

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采用改良法制备了40例活检淋巴结染色体标本,有35例获得满意分裂相。分析结果表明:淋巴结良性疾患的染色体以正常二倍体为主;恶性淋巴瘤(ML)实体瘤染色体均失去正常核型,其数目及结构畸变明显,可涉及至6,14,8,3,11,18,1,13号等染色体。在反复出现的8个标记染色体中,如14q+,t(11;14),t(8;14),t(14;18),del(1)(p13—ter),13q+等,有4个组成与14号染色体有关,提示14q32的断裂重排与ML的发生可能有关;在何杰金病(HD)中del(1)(p13-ter),13q+出现较多,提示1p13,13q33的断裂重排可能与HD的发生存在一定关系。 40 cases of biopsy lymph node chromosome specimens were prepared by modified method, and 35 cases obtained satisfactory schizonts. The results showed that the chromosomes of lymph node benign disease were mainly normal diploid. The chromosomes of malignant lymphoma (ML) solid tumors all lost their normal karyotypes, and their number and structure aberrations were obvious, which could involve up to 6, 14, 8, 11,18,1,13 and other chromosomes. Among the 8 repeated marker chromosomes, there are 4 such as 14q +, t (11,14), t (8,14), t (14,18), del (1) (p13-ter) The recombination was related to the chromosome 14, suggesting that the 14q32 rearrangement may be related to the occurrence of ML. In Hodgkin’s disease (HD), there are more del (1) (p13-ter) and 13q +, indicating the breakage of 1p13 and 13q33 Rearrangement may be related to the occurrence of HD.
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