【摘 要】
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目的:探讨脑组织肿瘤坏死因子α(TNFα)过度表达对小胶质细胞、星形胶质细胞激活及脑缺血梗死灶体积的影响.方法:用TNFα、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓磷脂、整合素αM(OX42)
【机 构】
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山东大学齐鲁医院儿科,山东大学齐鲁医院科研处,山东大学药学院,Stroke
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目的:探讨脑组织肿瘤坏死因子α(TNFα)过度表达对小胶质细胞、星形胶质细胞激活及脑缺血梗死灶体积的影响.方法:用TNFα、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓磷脂、整合素αM(OX42)免疫组化染色观察SD大鼠与转小鼠TNFα基因大鼠未缺血脑组织的TNFα表达及3种神经胶质细胞(星形胶质细胞、小胶质细胞与少突神经胶质细胞)的激活状态.采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,SD大鼠与转小鼠TNFα基因大鼠缺血1 h再灌注72 h后,先行神经功能缺损程度评分,再断头取脑四氯氮唑(TTC)染色计算脑梗死体积.结果:转小鼠TNFα基因大鼠与SD大鼠相比,未缺血脑组织见TNFα表达,且星形胶质细胞、小胶质细胞与少突神经胶质细胞呈肥大和增生性变化;缺血1 h再灌注72 h后神经功能缺损程度评分显著增高,脑梗死灶体积显著增大.结论:未缺血时脑组织TNFα的表达可明显激活3种神经胶质细胞,TNFα的过度表达可使脑缺血时神经功能明显恶化及脑梗死体积明显增加,提示TNFα的过度表达可明显加剧缺血性脑损伤.
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