【摘 要】
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目的 探讨前列腺素E1(PGE1)对未成熟心肌缺血/再灌注损伤后血管内皮细胞的保护作用机理。方法24只幼兔随机分为3组,每组8只。Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为缺血/再灌注损伤组,Ⅲ组
【机 构】
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210029,徐州医学院附属医院胸心外科
【基金项目】
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江苏省“333二期工程”资助项目(01086);江苏省留学归国基金资助项目(2004137);江苏省教育厅资助项目(OOKJB320011)
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目的 探讨前列腺素E1(PGE1)对未成熟心肌缺血/再灌注损伤后血管内皮细胞的保护作用机理。方法24只幼兔随机分为3组,每组8只。Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为缺血/再灌注损伤组,Ⅲ组为给药组(缺血前静脉注射前列地尔10μg/kg)。建立在体心肌缺血/再灌注损伤模型,Maclab/8s多功能生理仪监测左心室血流动力学变化,电镜观察心肌血管内皮细胞的超微结构变化。结果 再灌注60 min后,Ⅲ组左室发展压(LVDP)恢复率及左室压上升及下降最大速率(±dp/dtmax)恢复率(74.5％±13.6％,83.2％±15.3％)显著高于Ⅱ组(42.4％±12.3％,34.8％±11.5％),P<0.01;Ⅱ组诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性升高,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性下降;与Ⅱ组比较,Ⅲ组eNOS活性明显升高而iNOS活性变化无显著差异。电镜观察:Ⅱ组血管内皮细胞水肿明显,基底膜不完整,Ⅲ组内皮细胞轻度水肿,损伤轻。结论 PGE1能够提高eNOS活性,通过一氧化氮途径保护未成熟心肌血管内皮细胞的完整性,减轻未成熟心肌缺血/再灌注的损伤。
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