【摘 要】
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前文报道的一系列二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧(烷硫)基苯酯类化合物(I,X=O,S)中,多数具有较强的抑酶作用,有的对实验动物的中麻催醒效果较好,且毒性和副作用小。其中二甲氨
【机 构】
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军事医学科学院药理毒理研究所,军事医学科学院药理毒理研究所,军事医学科学院药理毒理研究所 北京,北京,北京
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前文报道的一系列二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧(烷硫)基苯酯类化合物(I,X=O,S)中,多数具有较强的抑酶作用,有的对实验动物的中麻催醒效果较好,且毒性和副作用小。其中二甲氨基甲酸间-(2-二甲氨基)-乙氧基苯酯(I,X=O,n=2,R=CH_3)已命名为“催醒
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汤光、周士琨同志编写的《药物制剂化学》(人民卫生出版社,一九八一年十月第一版第一次印刷)是一本很受欢迎的书。全书共分十七章,534页;此外,还有附录十页。综合多门化学知
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作者研究了B663在体内、外对瘤型麻风病人和正常人嗜中性白细胞的运动、吞噬作用、吞噬后的代谢活性以及淋巴细胞对致有丝分裂原转化反应的影响,亦研究了B663与氨苯砜(DDS)