【摘 要】
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对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶（Ⅰｃｈｉｔｉｎａｓｅ，ⅠＣｈｉ）和β１，３葡聚糖酶（Ⅰｇｌｕｃａｎａｓｅ，ⅠＧｌｕ）ｃＤＮＡ分别构建了原核表达载体，并转化大肠杆菌ＢＬ２１。经ＩＰＴＧ诱导表达，ＳＤＳＰＡＧＥ法证明表达产物ⅠＣｈｉ和ⅠＧｌｕ的分子量分别约为３０ｋＤａ和３１ｋＤａ，在菌内
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
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对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶（Ⅰｃｈｉｔｉｎａｓｅ，ⅠＣｈｉ）和β１，３葡聚糖酶（Ⅰｇｌｕｃａｎａｓｅ，ⅠＧｌｕ）ｃＤＮＡ分别构建了原核表达载体，并转化大肠杆菌ＢＬ２１。经ＩＰＴＧ诱导表达，ＳＤＳＰＡＧＥ法证明表达产物ⅠＣｈｉ和ⅠＧｌｕ的分子量分别约为３０ｋＤａ和３１ｋＤａ，在菌内以包涵体形式存在。经包涵体的收集、洗涤、裂解和复性，两种表达产物在体外均表现出较强的抑病原真菌活性，且ⅠＣｈｉ的抑菌活力大于ⅠＧｌｕ，二者具有很强的体外抑菌协同性
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