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本文分析了我院1978年5月~1994年7月46例脊髓纵裂的临床特点，其中手术治疗37例，非手术治疗9例，均伴先天性脊柱畸形。临床上病人大多有腰背部中线上皮肤异常，如毛发斑、皮窦或脂肪瘤等。大多有单侧或双侧下肢神经异常，部分有膀胱直肠括约肌障碍。特征性X线表现是：部分病人椎管中央见到纵行骨嵴，椎弓根间距增宽，但无椎弓根变扁，骨嵴部椎间隙狭窄，附件结构紊乱；脊髓造影示典型的“岛屿征”即中央性充盈缺损，造影剂柱被间隔分为两半。CT扫描示椎管中央有骨性或软骨性间隔，分隔脊髓，并清楚显示扩大的椎管、椎体及附件畸形等。46例中，37例手术切除纵裂间隔，总有效率91%。本病严重影响儿童的生长发育，极易漏诊和误诊，诊断须靠X线检查和CT扫描等，手术是其有效的治疗方法。