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AD是一种以淀粉样蛋白β(beta-amyloid protein,Aβ)积累到脑实质和脉管系统中的细胞外斑块以及异常磷酸化的Tau蛋白在神经元内积累形成神经原纤维缠结为特征性病理变化的神经退行性疾病,其流行率预计将随着世界人口平均年龄的增长而迅速增长[1].少部分AD患者在65岁之前出现症状,称早发型阿尔茨海默症(early-onset Alzheimers dis-ease,EOAD),超过95％的患者是在老年期发病,称晚发型阿尔茨海默症(late-onset Alzheimers disease,LOAD).除了高龄,LOAD的危险因素还包括有心血管疾病史、受教育程度低、抑郁、APOE4基因等[2].APOE被认为是LOAD主要的遗传危险因素.