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目的：繁殖和鉴定 CXC 趋化因子配体5（CXC chemokine ligand 5，CXCL5）基因敲除小鼠，以获得 CXCL5－／－纯合子小鼠并与野生型小鼠进行比较。方法将 CXCL5＋／－杂合子小鼠繁殖后，剪取子代小鼠耳组织，提取基因组 DNA ，用 PCR 法鉴定子代小鼠的基因型。采用独立样本 t 检验比较同周龄同性别 CXCL5基因敲除纯合子小鼠与野生型小鼠的体重和结直肠长度，并通过苏木素‐伊红染色观察两种基因型小鼠的结肠形态结构。结果经繁殖，共获得60只 CXCL5－／－纯合子小鼠和55只野生型小鼠。4、6、8、10周龄雌性 CXCL5－／－小鼠的体重分别为（10．08±0．78）、（14．55±0．92）、（18．01±0．68）和（19．75±1．23） g ，明显轻于同龄雌性野生型小鼠〔（11．43±0．85）、（18．42±0．76）、（20．42±1．63）和（21．27±1．66） g〕（t 值分别为‐2．622、‐7．253、‐3．042、‐1．644，P 值均＜0．05）；6、8周龄雄性CXCL5－／－小鼠的体重分别为（17．46±0．74）和（20．62±1．62） g ，也明显轻于同龄雄性野生型小鼠〔（20．47±1．66）和（23．33±1．67）g〕（t 值分别为3．688、2．885，P 值均＜0．05）。6周龄雌性CXCL5－／－小鼠的结直肠长度为（6．86±0．17） cm ，与同龄雌性野生型小鼠（7．66±0．11） cm 的长度相比，明显较短（t＝8．835，P ＜0．05），但结肠的形态结构无明显改变。结论成功获得了 CXCL5基因敲除纯合子小鼠，为深入研究 CXCL5的生物学功能奠定了基础。