Bepridil—一种新型的长效钙拮抗剂

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Bepridil盐酸盐{β-[(2-methyl-propoxy)-methyl]-N-Phenyl-N-(phenylmethyl)-l-pyrrolidine-ethanaminc monohydrochloride monohydrate},是一种新型的钙拮抗剂,与其它钙拮抗剂相比,其化学结构及药代动力学特征都有着显著的不同。 一、药代动力学 与其它抗钙剂相同,Bepridil几乎全部为胃肠道吸收,约1%的口服量以原药形式从大便内排出,尿中含量不足1%。Bepridil的血浆蛋白的结合率>99%,主要与α-l-糖蛋白酸(αAG)结合, Bepridil hydrochloride, a new type of calcium antagonist, is used in combination with other calcium Compared with antagonists, the chemical structure and pharmacokinetic characteristics are significantly different. First, pharmacokinetics and other anti-calcium the same, almost all of Bepridil for the gastrointestinal absorption, about 1% of the oral dose of the original form of excretion from the stool, the urine content of less than 1%. Bepridil plasma protein binding rate> 99%, mainly with α-1-glycoprotein (αAG) binding,
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