以聚合酶为靶标的抗病毒药物研究进展

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhouyulong456
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病毒聚合酶是一类十分重要的合成病毒自身遗传物质的蛋白质,因其相对保守而成为抗病毒药物研发的重要靶点.不同病毒聚合酶的结构和功能有着许多相似之处,因此针对某一种病毒聚合酶设计的抑制剂往往对其他病毒也有较好的抑制作用.本文作者精选了近年以聚合酶为靶点的抗病毒药物的经典案例,介绍了不同病毒聚合酶的结构和功能,并从药物化学的角度综述了多种病毒聚合酶抑制剂的研究进展.
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目的 研究PI3K α/β选择性抑制剂设计策略.方法 运用分子对接、分子动力学模拟、结合自由能计算和量子化学计算等方法分析PI3Kα/β选择性抑制剂与PI3K α/β的结合方式.结果 与结论亚型选择性抑制剂与PI3K α/β结构之间的空间匹配和能量匹配存在差异,PI3Kα中Val851和PI3Kβ中Val848等残基对选择性产生影响.本研究为合理设计PI3K α/β选择性抑制剂提供重要参考.
冠状病毒在全球范围内的三次流行对人类生命健康造成了极大威胁,特别是目前针对新冠疫情仍然缺乏有效的抗病毒药物.冠状病毒广谱抑制剂通过作用于病毒生命周期中的关键靶标或宿主关键因子来抑制病毒感染.本文作者聚焦冠状病毒生命周期中的药物靶点,综述了现有广谱冠状病毒抑制剂的研究进展,以期为研发抗冠状病毒药物提供参考,更好地应对当下及未来的冠状病毒疫情.