【摘 要】
：
中国药典中记载药材肉苁蓉的原植物仅为列当科植物Cistanche deserticola，而中药材市场上存在一定数量的生药来自C.salsa和C.tubulosa，难以从形态学和化学特征加以鉴别。本次通
论文部分内容阅读
中国药典中记载药材肉苁蓉的原植物仅为列当科植物Cistanche deserticola，而中药材市场上存在一定数量的生药来自C.salsa和C.tubulosa，难以从形态学和化学特征加以鉴别。本次通过比较其rps2基因和rpl16～rpl14基因间隔区的核苷酸序列，分析这些植物的分类和生源关系。
其他文献
目的 研究1个先天性厚甲症Ⅰ型(pachyonychia congenital type Ⅰ,PC-Ⅰ)家系中的角蛋白6A(keratin 6A,K6A)基因突变情况.方法 收集1个先天性厚甲症Ⅰ型家系,并提取该家系中2例患者及3名表型正常者和100名无亲缘关系健康个体的外周血标本,通过聚合酶链反应结合其产物DNA直接测序的方法 ,检测K6A基因的突变情况.结果 该家系中患者存在K6A基因上第52
孕妇 37岁，G1P0。20^＋5周宫内孕，因高龄来我院行产前诊断。孕期有反复阴道流血，量时多时少。多次B超提示有胎心搏动。行卧床休息、口服药物等保胎治疗。孕妇外观及智力正常，既往体
例1 女,29岁.结婚2年.婚后妊娠1次,于50多天自然流产.夫妇非近亲结婚,孕期未服药.未接触其它致畸因素(射线,有毒物质,病毒感染等).妇科检查无异常.细胞遗传学检查其染色体核型为:46,XX,t(4;8)(4pter→4q21::8q21→8qter;8pter→8q21:::4q21→4qter).其丈夫核型正常。
目的研究1例散发多发性外生性骨疣患者的基因突变情况，确定其致病基因。方法采用聚合酶链反应结合DNA直接测序法检测EXT1以及EXT2基因的突变热点区域；并应用错配引物PCR扩增引
目的了解中国人PGC-1α基因全外显子编码区单核苷酸多态性（cochng single nucleotide polymowhis,cSNPs）分布特征，探讨相关cSNPs与2型糖尿病的关系，并对PGC-1α蛋白肌肉增强因子2
目的 对1个姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)缺陷症家系进行基因分析,探讨其分子发病机制.方法 检测FⅫ缺陷患者家系活化部分凝血活酶时间( activated partial thromboplastin time,APTT),血浆FⅫ活性(FⅫprocoagulant activity,FⅫ∶ C)和血浆FⅫ抗原(FⅫantigen,FⅫ∶Ag)含量等
患者女，22岁，因不规则高热、乏力7天于2007年10月15日来院就诊。血常规检查白细胞4．5×10^9/L，血红蛋白102/L，血小板108×10^9儿。入院查体：患者发育正常，神志清，精神差，皮肤
患者 女,19岁,身材矮小,原发性闭经,系第2胎足月顺产.哥哥身高181 cm,发育正常.其母怀孕该患者时27岁,无发热和有毒药物及放射线接触史.查体:身高135 cm,体重36kg,面容稚嫩,眼距宽,无蹼颈;乳头和乳腺未发育,乳距宽.外生殖器呈幼稚型,无阴毛。
<正> 用反复低温暴露应激负荷动物探讨了知母的抗应激作用及其活性成分。 方法:应激负荷动物模型的制作:将雄性5周龄ddY系小鼠分组,每组10只,在24℃环境中饲养4d,其间进行7次
患儿 女．4个月，因精神运动发育迟滞来院就诊。患儿肌张力低下，小头畸形，枕骨扁平，眼矩宽，外眼角上斜，内眦赘皮，小耳低位并畸形，鼻根低平，伸舌流涎，手短而宽，第5指桡侧弯曲且只一指褶纹，通贯手，躅趾球区胫侧弓形纹，第1、2趾间间距宽。患儿父亲40岁，母亲32岁，非近亲婚配，父母表型及智力均无异常，自述无家族遗传病史，无明显药物接触史，