【摘 要】
:
患者女,22岁,因不规则高热、乏力7天于2007年10月15日来院就诊。血常规检查白细胞4.5×10^9/L,血红蛋白102/L,血小板108×10^9儿。入院查体:患者发育正常,神志清,精神差,皮肤
论文部分内容阅读
患者女,22岁,因不规则高热、乏力7天于2007年10月15日来院就诊。血常规检查白细胞4.5×10^9/L,血红蛋白102/L,血小板108×10^9儿。入院查体:患者发育正常,神志清,精神差,皮肤黏膜无出血点,双侧扁桃体I度肿大,体温高达41℃,间歇热型,B超检查示脾脏肿大;肝、肾功能、尿液常规检查正常。入院后给予抗生素及对症治疗,但仍间歇高热不退.复查血常规:
其他文献
<正> 在对数种生药的甲醇提取物筛选有效成分时发现,虎杖(Polygonum cuspidatum)及药用大黄(Rheum officinalis)提取物有强活性,并且发现了大黄素等蒽醌成分。为了明确蒽醌类
<正> 方法:以参加铁人三项比赛的66名运动员(年 龄27.1±9.0岁)为对象。向受试者充分说明调查内容、方法,并在比赛当日取得签名同意。将受试者分为0.6mm、0.8mm长仿生学
目的 分析类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)中4型肽精氨酸转亚胺基酶(peptidylargininedeiminaseⅣ,PADI4)功能基因多态性,探讨PADI4基因多态性与RA易感性的关系,以及编码与RA易感性相关HLA共同表位(sharedepitope,SE)的HLA—DRB1等位基因与PADI4基因多态性的相关性。方法采用逆转录合成cDNA、DNA测序和T载
目的 对1例临床疑似Prader-willi综合征(Prader-Wil syndrome,PWS)的患儿进行遗传学诊断和分型.方法 应用染色体核型分析结合甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MS-PCR)及短串联重复序列(short tandem repeat,STR)家系连锁分析方法对患儿进行诊断和分子病理学分型.结果 患儿染色体核型为45,XX,der(5)
目的 研究1个先天性厚甲症Ⅰ型(pachyonychia congenital type Ⅰ,PC-Ⅰ)家系中的角蛋白6A(keratin 6A,K6A)基因突变情况.方法 收集1个先天性厚甲症Ⅰ型家系,并提取该家系中2例患者及3名表型正常者和100名无亲缘关系健康个体的外周血标本,通过聚合酶链反应结合其产物DNA直接测序的方法 ,检测K6A基因的突变情况.结果 该家系中患者存在K6A基因上第52
孕妇 37岁,G1P0。20^+5周宫内孕,因高龄来我院行产前诊断。孕期有反复阴道流血,量时多时少。多次B超提示有胎心搏动。行卧床休息、口服药物等保胎治疗。孕妇外观及智力正常,既往体
例1 女,29岁.结婚2年.婚后妊娠1次,于50多天自然流产.夫妇非近亲结婚,孕期未服药.未接触其它致畸因素(射线,有毒物质,病毒感染等).妇科检查无异常.细胞遗传学检查其染色体核型为:46,XX,t(4;8)(4pter→4q21::8q21→8qter;8pter→8q21:::4q21→4qter).其丈夫核型正常。
目的研究1例散发多发性外生性骨疣患者的基因突变情况,确定其致病基因。方法采用聚合酶链反应结合DNA直接测序法检测EXT1以及EXT2基因的突变热点区域;并应用错配引物PCR扩增引
目的了解中国人PGC-1α基因全外显子编码区单核苷酸多态性(cochng single nucleotide polymowhis,cSNPs)分布特征,探讨相关cSNPs与2型糖尿病的关系,并对PGC-1α蛋白肌肉增强因子2
目的 对1个姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)缺陷症家系进行基因分析,探讨其分子发病机制.方法 检测FⅫ缺陷患者家系活化部分凝血活酶时间( activated partial thromboplastin time,APTT),血浆FⅫ活性(FⅫprocoagulant activity,FⅫ∶ C)和血浆FⅫ抗原(FⅫantigen,FⅫ∶Ag)含量等