【摘 要】
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利用高效液相色谱法,建立同时测定巴戟天中5种蒽醌类成分含量的一测多评法.采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈(A)-0.3％磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～40 min,38％A,40～50 min,38％A→55％A;50～70 min,55％A→60％A),流速:0.8 mL/min,柱温:30℃,进样量:10 μL,检测波长:266 nm,以2-羟基-1-甲氧基蒽醌为内参物,建立巴戟天中其他蒽醌类成分与2-羟基-1-甲氧基蒽醌之间的相对校正因子,
【机 构】
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广州新华学院药学院,广东广州510520;吉林大学药学院,吉林长春130021;吉林农业大学中药材学院,吉林长春130118
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利用高效液相色谱法,建立同时测定巴戟天中5种蒽醌类成分含量的一测多评法.采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈(A)-0.3％磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～40 min,38％A,40～50 min,38％A→55％A;50～70 min,55％A→60％A),流速:0.8 mL/min,柱温:30℃,进样量:10 μL,检测波长:266 nm,以2-羟基-1-甲氧基蒽醌为内参物,建立巴戟天中其他蒽醌类成分与2-羟基-1-甲氧基蒽醌之间的相对校正因子,并计算其含量.结果显示,相对校正因子具有良好的耐用性,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值均小于2.00％;一测多评法与外标法所测结果无明显差异,RSD值均小于3.00％.
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