【摘 要】
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目的:完成β-防御素-1,2基因的cDNA克隆,探讨黄芪多糖对大鼠呼吸系统防御素表达的调节作用.方法:从GenBank检索到Wistar大鼠β-防御素-1,2cDNA序列,据此设计两对特异引物,采
【出 处】
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兰州医学院 兰州大学医学院 兰州大学
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目的:完成β-防御素-1,2基因的cDNA克隆,探讨黄芪多糖对大鼠呼吸系统防御素表达的调节作用.方法:从GenBank检索到Wistar大鼠β-防御素-1,2cDNA序列,据此设计两对特异引物,采用逆转录-聚合酶链反应在Wistar大鼠气管、肺组织的总RNA中,分别扩增其特异cDNA片段,然后进行克隆扩增、限制性内切酶谱分析和DNA序列测定;将60只健康Wistar大鼠随机分成对照组和实验组,每组30只.实验组经2.25﹪黄芪多糖溶液灌胃;对照组以等量生理盐水(NS)灌胃,分别于第0小时、第1天、第3天、第5天、第7天处死,提取其肺组织总RNA,用RT-PCR法检测大鼠β-防御素-2基因的表达变化.结论:1.该研究显示大鼠β-防御素-1,2基因在气管与肺组织有广泛表达.2.黄芪多糖可以上调大鼠肺组织rBD-2mRNA的表达.
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