1,2,4-三唑衍生物与过渡金属离子形成的含能配合物由于高含氮量、高密度等特点有作为燃速催化剂的潜质。1,2,4-三唑有三个给电子的氮原子，有能力将金属离子桥连起来，根据金属离子性质和配体给电子的氮原子的不同而形成具有各种不同结构和性质的单核、双核或者多核的配位聚合物，从而具有独特的拓扑结构。　　 本文分别以4-氨基-1,2,4-三唑和4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑为配体，合成了8种过渡金属配合物，并制备了其中2个配合物的单晶。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和两个配合物的X-ray单晶结构分析结果，推断了配合物的结构及组成，以通式M3(atrz)6(SCN)6·2H2O(M=Ni、Zn、Co、Cu)、M3(admtrz)6(H2O)6·2H2O(M=Ni、Zn)、Co3(admtrz)6Cl6·2H2O、Cd3(admtrz)6Cl6来表示。结构测试发现，三唑配体均以双齿的形式与金属离子配位，其配位点分别为三唑环上一、二位的氮原子。　　 通过RD496-Ⅲ型热导式微热量计测定了配合物液相生成反应的恒压反应焓(△rHmθ(l))，并设计合理的热化学循环，计算出了配合物的固相生成反应焓(△rHmθ(s))。就其相关化学过程进行了动力学研究，为进一步研究此类配合物的生成反应的实质和应用提供了热力学依据。实验结果显示，配合物的液相合成反应的焓变值均为负数，有利于反应的进行，为该类配合物的易于合成提供了热力学数据；而根据化学循环计算所得配合物的固相合成反应的焓变值均为正数，不利于反应的进行。