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该论文所叙述了一系列三核钼硫(氧)簇化合物的合成,结构与光谱性质.文中所讨论的新型簇合物是通过Mo<,3>(μ<,3>-S)(μ<,2>-S)<,3-n>(μ-O)<,n>(DTP)<,4>(H<,2>O)(n=0-3)与多种配体的取代反应,以及与异核金属的加成反应制备得到的.九个新的钼硫(氧)簇合物可以分为如下四种类型:1.具有[Mo<,3>(μ<,3>-S)(μ<,2>-S)<,3-n>(μ-O)<,n>]<4+>(n=0,3)簇核的不完全立方烷簇合物;2.具有[Mo<,3>(μ<,3>-S)(μ-S)<,3-n>(μ-O)<,n>]<4+>(n=0,1)簇核的不完全立方烷族合物的二聚体;3.具有混合金属Mo<,3>MS<,4>簇核的类立方烷结构的簇合物;4.具有Mo<,4>S<,4>簇核的类立方烷结构的簇合物.在这些簇合物中发现了通过氢键或S-S超分子作用联接的簇链或双聚体结构.Mo<,3>(μ<,3>-S)(μ-S)<,3>(DTP)<,4>(H<,2>O)与具有双配位功能的配体反应,形成了二聚地立方烷簇合物.用三种不同的合成方法,从不完全立方烷结构的三核簇合物制备了三个完全立方烷结构的簇合物.通过<31>P NMR研究,证实了配位之间的电子转移效应,从而为非平面折叠Mo<,3>S<,3>环的类芳香性提供了一个重要实验事实.实验结果表明,Mo<,3>(μ<,3>-S)(μ<,2>-S)<,3>(DTP)<4>(H<,2>O)不仅同芳香羧酸发生取代反应,而且和其它异核过渡金属(或其化合物)发生加成反应,其反应的多样性可用作设计合成其它化合物的前体.