【摘 要】
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高效液相色谱法是分析萘乙酸的有效手段.但是在分析测定提取液时,仍会遇到谱峰重叠、拖尾等现象.因此,对样品预处理方法和色谱检测条件的选择显得尤为重要.试验结果证明,采用
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高效液相色谱法是分析萘乙酸的有效手段.但是在分析测定提取液时,仍会遇到谱峰重叠、拖尾等现象.因此,对样品预处理方法和色谱检测条件的选择显得尤为重要.试验结果证明,采用三氯甲烷提取-酸碱萃取净化-旋转蒸发浓缩的预处理方式,可有效地去除水果和蔬菜中的背景干扰、萃取完全,符合样品预处理的要求.色谱柱的类型、检测波长和流动相的组成在色谱条件中起重要作用.通过多次优化试验,确定最佳色谱分析条件:ODS-C<,18>(2.1mm×150mm,粒径5μm)色谱柱;以乙腈-磷酸盐缓冲液(体积比30:70)为流动相,并用磷酸调节至pH4.0;于40℃下在223nm波长处检测.在上述色谱条件下,萘乙酸可得到满意的基线分离.该方法在0.02μg/ml-20μg/ml范围内线性良好,峰面积的RSD为0.94﹪.其最低检测限为0.02mg/kg,在水果和蔬菜添加试验中回收率达到84.48﹪~92.64﹪.以上各指标完全符合残留分析的要求.因此,该试验所建立萘乙酸残留分析方法具有简便、准确、回收率高等特点,属于国家下达的国家标准项目,具有重大的现实意义.
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