无机／有机高分子纳米复合材料在药物靶向、细胞分离、传感器、污水处理、磁性记录材料以及生物医药等诸多领域有着广泛的应用前景。本文采用简单可行的方法,制备了多种无机／有机高分子纳米复合材料,对材料的形貌、晶型、颗粒大小等进行了调控,并对其相应磁、电等性质的变化和生长机理进行了研究。主要研究内容总结如下：用简单的一步法,合成了Fe3O4/Polypyrrole (PPy)纳米悬浮液。在本实验中,FeCl3-6H2O作为铁源,同时又作为氧化剂使吡咯单体氧化聚合成聚吡咯。柠檬酸三钠为合成四氧化三铁的还原剂。本实验合成的纳米悬浮液有良好的分散性并可以较长时间稳定存在。在溶液中过量的Fe3+离子吸附在Fe3O4的表面,所以吡咯单体会在氧化剂Fe3+的作用下在Fe304的表面聚合。通过改变吡咯单体的用量,可以控制悬浮液中悬浮颗粒的粒径在7-30nm。同时,聚吡咯对悬浮液的稳定性起到了关键的作用,我们对悬浮机理进行了探讨。悬浮液磁分离后所得的沉淀显示很好的超顺磁性。以SDBS为模板,用简单一步法诱导合成核壳结构的纤维状Ag/PPy复合材料。硝酸银为引发毗咯单体聚合的氧化剂,同时本身被还原成银单质,聚吡咯均匀包覆在其表面。随着SDBS浓度的改变,样品的形貌从球形逐渐转变为纤维状。与此同时样品的电导率也有显著的提高,从11±2增加到165±5S/cm.对纤维状形貌的形成过程进行了研究,首先,球形Ag/PPy复合纳米材料生成；然后球形颗粒线形聚集形成纤维状结构。采用一种简单方法制备了Fe3O4/Ag/Polypyrrole纳米复合材料。用硝酸银作为氧化剂、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为添加剂。研究表明PVP对复合材料形貌及结构有调控作用,当PVP浓度为0.125mM时,制得了棒状结构的复合材料。棒状结构的复合材料的线状内核是由Fe304小颗粒、Ag小颗粒线形排列组成。随着PVP浓度的增加,聚吡咯外壳包覆的更均匀,同时壳的厚度也在增加。硝酸银的浓度同样影响着复合材料的形貌与结构,硝酸银引发剂的浓度是聚吡咯外壳薄厚的直接影响因素。随着聚吡咯外壳的薄厚改变,复合材料的电导率也在发生改变,最大达到337S/cm。所以通过控制硝酸银引发剂的量可以很好的调控复合材料的导电性。本实验所获得样品均显示超顺磁性。采用一步溶剂热法,合成了镧掺杂的锌铁素体(ZnLaxFe2-xO4)。该方法条件简单,不添加任何模板,后期不用高温处理。镧的加入可以有效的对产品形貌进行调控,得到了形貌尺寸均一的纳米颗粒簇。镧的掺杂也对产品的磁性有很大的影响,当x=0.02时,样品的饱和磁化强度最大,为86emu/g。同时纳米颗粒簇对有机染料污水处理有着较显著的效果。其中,样品的比表面积大小影响了其对有机染料的吸附效率。在反应体系中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),样品的形貌发生了较大的变化,并且影响了样品的磁性质。与此同时又制备了铁素体／聚吡咯复合材料,高分子聚合物包覆后所得的复合材料对污水的吸附能力明显增强。同时复合材料的电导率增大,高达169S/cm。