基于大环主体的功能性超分子组装体系的合成及性能研究

来源 :华东理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiuluoyanyu1986
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基于非共价键作用力的超分子化学在诸多领域展现了超高的应用价值,交叉涵盖了许多热门的研究领域。主客体化学,自包结又是其中极具重要性的研究方向。这门学科的研究重点及应用价值很大程度取决于分子组分及相互间的作用力研究。本论文主要针对功能性多组分超分子主客体之间的包结形态进行深入的研究,从结合方式,结合力大小,组分间竞争关系及对整个主客体性能的影响方面都做了充分细致的探讨,具体介绍如下:  第一章阐述了超分子化学及主客体化学的概念,介绍了主客体在医药,材料,催化等热门领域的应用,并提出课题。  第二章我们设计合成了—个主体杯芳烃大环分子,两个结构相似的客体分子。客体分子都能与主体结合形成拟轮烷。充分研究了主客体之间的结合位点,结合力及结合方式,确认了主客体之间的结合比例。通过吸收光谱滴定实验比铰了主体与两个客体间不同的结合常数。最后基于新型的拟轮烷,成功构建了以萘为阻挡基团的轮烷分子。  第三章我们合成了—个“V”字形的客体分子,只保留其—端作为穿插基团。确定了客体分别与β-环糊精及葫芦脲[7]之间不同的结合方式,定量了结合力的大小。溶液中多组分自包结结果表明葫芦脲[7]能把β-环糊精从客体上排挤出去,表现为荧光增强性。  第四章合成了单结合位点及多结合位点的两类客体分子,比较了两类客体与杯芳烃之间不同的结合形式。定量了后者与杯芳烃的结合力大小,通过参比实验明确了由主体造成的客体两端间相互排挤的作用行为。  第五章合成了—个溴萘客体聚合物,两个环糊精聚合物以及水溶性偶氮苯。比较了客体在水溶液中与两类环糊精包结后不同的室温磷光性能,并且可以通过偶氮苯光致异构性控制磷光信号的强弱。最后根据结合比例制备了具有室温磷光性能的水凝胶。  第六章合成了带有双硫基团的螺吡喃分子。制备了螺吡喃覆盖的金纳米棒及金纳米颗粒,对两者形貌进行了表征。发现对金纳米棒进行光照实验可以对整个金纳米棒的等离子吸收峰产生影响,而金纳米颗粒则没有这种性能。  第七章对全文进行总结。
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