常规毛细管电泳(Capillary electrophoresis， CE)系统，通常使用20-100cm长的石英毛细管作为分离通道，分离场强一般小于500V/cm，进样体积为1-10nL。在小于30min的分析时间内，可以获得数十至数百万塔板数的高分离效率。上世纪90年代出现了高速毛细管电泳(High-speed capillary electrophoresis,HSCE)，通过缩短分离长度(＜15cm)和增大分离场强(＞500V/cm)，可实现高速(＜100s)、高效(塔板高度＜1μm)的电泳分离。在HSCE系统中，为了提高分离速度，分离长度减小至数厘米，因此，形成一段小于100μm的狭窄的初始试样区带（体积为皮升级），对于获得高分离效率是至关重要的。试样引入方法成为HSCE研究的重点和热点。目前文献报道的HSCE系统中，试样引入方法主要有光门进样、流通门进样和微流控芯片进样。　　 本文通过将自发进样技术与基于短毛细管和缺口管阵列的CE系统相结合，建立了一种微流控皮升级试样引入方法。通过对试样溶液从毛细管进样端脱离过程（即附着在进样端的试样液滴形成过程）中多种影响因素的研究，首次观察到自发进样过程中毛细管进样端的试样液滴分裂现象，并发展出一种基于该现象的平移自发进样方法，可以将进样量减小至低于100pL。将平移自发进样方法应用于HSCE分析，建立了一种通用型的HSCE系统。HSCE系统由短毛细管和自动进样系统组成，自动进样系统由试样池-缓冲液池阵列和电控平移台组成。进样时，保持毛细管静止不动，电控平移台水平移动，使毛细管进样端浸入试样池中的试样溶液内。然后电移台反方向移动，使试样溶液脱离毛细管进样端，有一滴试样溶液附着在毛细管进样端的端面上，并在表面张力作用下自发地迅速进入毛细管内，完成试样引入。电移台继续移动，使毛细管进样端浸入缓冲液池中的缓冲溶液内。在缓冲液池和废液池之间施加电压，进行电泳分离。将该系统应用于异硫氰酸荧光素(Fluorescein5-isothiocyanate, FITC)标记的氨基酸试样的电泳分离。采用毛细管区带电泳（Capillaryzone electrophoresis, CZE)模式，有效分离长度为15mm时，在5.4s内完成了5种氨基酸的基线分离，分离效率高达0.40μm塔板高度。考察系统的稳定性，51次连续测定，各个电泳峰峰高的相对标准偏差（Relative standard deviation, RSD）在1.2％至3.7％之间。当分离长度延长至50mm时，在21s内实现了8种氨基酸的高速高效分离，各个电泳峰的塔板数在163,000至251,000之间，相应的塔板高度为0.31-0.20μm。该HSCE系统的分离速度和分离效率等性能，已经达到甚至优于芯片HSCE系统。　　 在后续工作中，将皮升级平移自发进样方法以及基于该方法的HSCE系统，应用于胶束电动色谱（Micellar electrokinetic chromatography, MEKC）模式的氨基酸手性分离。采用β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和牛磺胆酸钠(Sodium taurocholate， STC)组成的二元手性选择试剂，有效分离长度为15mm时，在9.1s内完成了3种FITC标记的氨基酸（Leu、Ala和Asp）对映体的分离。